近年來，隨著我國各部門對兒童用藥重視程度不斷提高，并采取了一系列的措施鼓勵支持研制兒童用藥，取得了一定的成效。但從根本來看，兒童吃藥靠掰、用量靠猜的成人減量版用藥的現狀仍然存在。
業內人士表示，由于兒童專用藥品較少，相對應的適宜劑型、規格缺乏，兒童用藥問題仍比較突出，用藥安全面臨挑戰。因此，多位專家建議，應進一步推進政策引導研發，從醫保、定價等多方面加大鼓勵政策，并建立兒童基本用藥目錄，規范藥品說明書。
兒童劑型占比不足
兒童，由于身體各方面的器官和生理功能尚未發育成熟，在藥物的使用上應與成人有很大的區別，但是目前我國兒童用藥現狀令人擔憂。
博睿同信相關報告顯示，通過全國基本醫療保險參保患者醫療服務利用調查數據，2017年14歲以下兒童患者實際用藥7710個品種，其中兒童適用品種僅有610種，僅占7.91%，超說明書使用品種數量達7100個品種，占比高達92.09%。
值得注意的是，用藥“成人化”、超說明書使用問題不僅存在于家庭使用，對于醫療機構來說，也面臨著較大的問題。
2011年受原衛生部藥政司委托，北京兒童醫院聯合全國15家大型兒童醫療機構，對兒童用藥現狀進行了調查，調查結果顯示：15家醫院兒科用藥共同目錄1098種藥品中，兒童專用藥品極少，僅45種（4.10%），有兒童用藥信息（用法用量）的僅占47.3%，不足一半。
在2020年的相關課題中，對全國各地的綜合醫院、兒童專科醫院或其他醫療機構的216位臨床醫師，26位臨床藥師調研顯示，84%臨床專家普遍感覺兒童藥物短缺問題大。臨床專家對兒童臨床用藥過程中主要存在的問題看法集中在：兒童專用藥品種不夠豐富、兒童適宜劑型不足、給藥劑量難準確、兒童用藥依從性差。
國家兒童醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院藥學部主任王曉玲表示，從供應方面來看，我國兒童用藥中常見病、常用藥已有明顯增加，有些通用名、規格、劑型甚至已經過剩，但在一些專業疾病，例如，兒童血液腫瘤病、風濕免疫病、心血管病、腎病，還有罕見病等的治療用藥，適宜的劑型、規格嚴重缺乏，藥品說明書缺少兒童的適應癥和用法用量。
王曉玲指出，沒有一個劑型可以覆蓋整個兒童人群，不同的劑型可能影響藥物吸收，藥物作用的快慢、強弱和藥效維持的時間可能會不同。口服溶液劑、糖漿劑、顆粒劑、混懸劑以及貼劑、栓劑等為兒童易接受的劑型，近年來還有一些新型的劑型適宜于低齡兒童患者。
中國藥科大學國際醫藥商學院教授陳永法表示，兒童藥需求品類十分特殊，涉及多樣化的藥品品種、劑型、規格。但兒科專用藥物中，固體制劑占相當大的比例，為69.7%；兒童不適宜服用的片劑、蜜丸劑和膠囊劑等，占48.7%。
兒童用藥不良反應、藥物中毒不可輕視
業內人士表示，由于兒童用藥規格不全、劑型少，造成臨床上不得不將成人劑型、規格的藥品分割后用于兒童，導致藥效下降、劑量不準確、藥物被污染等一系列問題。
2017年，全球兒童安全組織、藥品安全合作聯盟與首都醫科大學附屬北京兒童醫院共同發布了一份2家醫院跟蹤5年數據的 “兒童用藥安全現狀報告”顯示，兒童中毒中，藥物中毒的占比趨勢平穩并有微降，但仍保持占比40%以上；2016年的數據顯示，每5名中毒兒童中，就有2名兒童因藥物而中毒；與藥物相關的中毒中，1-4歲為高發人群，5年間藥物中毒呈顯著上升趨勢。在2016年，每10名0-14歲藥物中毒的兒童中，有8名為1-4歲兒童。
王曉玲說，從國家藥品不良反應監測中心發布的2017、2018、2019年“國家藥品不良反應監測年度報告” 來看，14歲以下兒童患者的藥物不良反應報告占所有報告的占比較穩定，分別為9.9%、9.8%、10.2%。具體來看，從湖北省2014年-2018年上報的38425例兒童不良反應報告，可以看出0-6歲患者占77.8%；患病給藥途徑以靜脈注射為主，占比76.2%，聯合用藥占23.7%；不良反應分類來看，皮膚及其附件損害占比47.3%、全身性損害占比27.1%。其中，12-14歲嚴重報告比例占比最高達10.4%。
“但兒童作為特殊的用藥群體，用藥安全需要給予更多關注。”王曉玲表示，兒童臟器和身體機能尚不成熟；不同年齡段兒童的身高、體重、體表面積、組織器官、內臟功能等差別較大，對藥物的吸收、分布、代謝、排泄，以及所患疾病與成人相比存在差異。此外，由于年幼兒童不具備語言表達能力或表達能力差，藥物使用后不良反應發生可能更隱匿，更難發現。
由于兒童身體尚未發育成熟，兒童肝腎對于藥物的代謝能力和不良反應耐受性與成年人存在明顯的差異，長期過度服用或不當服用將對兒童造成不可逆的影響。
周期長利潤低 企業研發動力不足
從兒童用藥市場規模來看，近年有增加之勢。有調查數據顯示，全球兒童藥物市場規模呈逐年上升趨勢，2018年全球兒童藥物市場規模約為973億美元，較上年同比增長3.4%。2013年-2018年，全球兒童藥物市場規模年均復合增長率為3.76%。
但增長的市場規模沒能帶來廠商的競逐。事實上，近兩年為解決兒童藥品適宜劑型規格缺少、企業研發和生產動力不足等問題，國家衛健委牽頭，聯合國家藥監局、工信部等部門先后于2016年5月31日、2017年5月26日、2019年7月22日發布三批《鼓勵研發申報兒童藥品清單》（以下簡稱《清單》），共105個品規，指導和鼓勵企業研發申報。
但企業動力仍有不足。此前，為了解和跟進鼓勵研發兒童藥品清單的相關藥品進展，國家衛健委藥政司委托國家衛健委兒童用藥專家委員會、首都醫科大學附屬北京兒童醫院聯合成立課題組（以下簡稱“課題組”），對《清單》發布后兒童用藥現狀的改善情況進行調查評估。根據評估情況來看，自2016年6月1日至2020年12月10日，三批清單藥品中，有8個鼓勵申報品規已上市；22個鼓勵申報品規已申報還未上市，75個指定品種未申報。
從企業反饋來看，71%的企業認為《清單》中品種研發難度大，從經濟效益、適應癥、臨床用量、技術難度、鼓勵政策、知識產權保護、劑型等方面來看，品種研發成本較高。
“研發難度大，產品利潤低，是難吸引藥品生產企業的主要原因之一。”長期專注兒童用藥的達因藥業集團總裁楊杰表示，兒童藥生產工藝往往比成人藥要求更高，且規格小工藝復雜，成本也高。同時，多數兒童藥由于口味的要求添加矯味劑，也是額外的成本。再加上，兒童的常見病往往都有季節性，在發病低的時間段，生產線閑置，攤銷成本增高；較成人藥不夠龐大，且各年齡層的不同用藥以及僅可供兒童使用的特殊劑型、規格的藥品使市場過于細化，市場規模受限。
楊杰坦言，兒童用藥規格小，劑量準確性要求高，劑型和順應性個體化明顯，臨床試驗實施難度大，但同時，定價沒有優勢，成本高，投入大，導致很多企業不愿意投入財力或精力。所以提高企業投入回報率，是激發企業提高兒童藥物研發動力的關鍵所在。
政策亟待優化
對于解決目前兒童用藥不足現狀，專家指出，制定延長兒童藥物的保護期、稅收減免等優惠政策，鼓勵藥廠研發和生產的積極性，加大兒童新藥的開發力度，研發符合兒童用藥特點、安全有效、更適合兒童使用的新型制劑。
“雖然近年來兒童用藥政策有所改善，但綜合來看，吸引力仍然不足。”楊杰說，在實際操作上，兒童用藥雖有一些優惠政策，但在藥物采購、定價層面缺乏強制規定，政策的連貫性、系統性及精準性有待完善。
楊杰認為，目前我國兒童用藥存在藥品品種、劑型、規格少，順應性差及說明書不完善等問題，解決我國兒童用藥問題是一項長期復雜的系統工程，涉及研發、生產、使用、監管、定價、醫保、稅收等多領域多部門。2019年新修訂的《藥品管理法》明確將兒童用藥納入鼓勵和支持范圍，為兒童用藥的發展提供了法律保障，她建議下一步加強各部門間的溝通協調及引導，做好配套政策法規的制定完善和落地實施。遵循“量身定制兒童用藥”的總體思路，由政府牽頭，發揮企業主體作用，聯合醫療及科研機構、制藥企業、藥品監管部門等相關部門和機構，制定具有我國特色的兒童用藥政策法規，保障我國兒童用藥的可及性和安全性。
“但由于我國定價按‘差比價原則’，即按活性成分含量來計算價格，導致兒童藥價格無優勢。”陳永法說。
陳永法認為，可借鑒國際舉措，建立鼓勵兒童用藥研究開發、生產的配套政策，如設立專項兒童用藥研究基金，為兒童藥研究開發、審評審批提供技術指導，設立市場獨占期或延長期，對兒童藥生產企業給予稅收減免等產業扶持政策。同時，在兒童藥定價及醫保支付政策上給予保護，提高兒童藥經濟收益。
此外，通過國家“重大新藥創制”科技重大專項、蛋白類生物藥和疫苗重大創新發展工程等，整合優勢單位協同創新研發，引導和鼓勵企業優先研發生產；在保障生產供應方面，對相應的兒童用藥生產企業給予政策扶持，推動開展產品升級、生產線技術改造等。
也有業內人士表示，應建立兒童基本用藥目錄，規范臨床用藥與處方行為，指導和促進臨床對患者合理、安全、有效地進行藥物治療。同時，在全國合理用藥監測網絡及國家藥品評價中心（藥品不良反應監測中心）基礎上建設兒童用藥監測系統，加強對兒童用藥上市后的評價與監測，為兒童安全、合理用藥提供信息支撐，最大限度保障兒童用藥安全。
王曉玲表示，應加大兒童用藥臨床研究。在新藥上市前，進行必要的兒科人群臨床研究，獲得兒童用藥數據。在上市以后規范使用、合理用藥、個體化用藥，加強兒童人群用藥的綜合評價，補充兒童用藥的信息和數據。
而對于企業方面，業內人士也表示，完善促進兒童藥物優先市場準入政策，采購上可以免招標直接掛網采購，使上市產品盡快投入使用，這樣既能盡快惠及兒童患者，也能增加企業收益；同時，對于專用兒童藥，應該在價格上給予政策扶持，并優先納入醫保支付，這樣既能提高企業積極性，也能減輕患兒就醫負擔。（本文來源于新華網）
