術(shù)后光鏡檢查很難與少支膠質(zhì)細(xì)胞瘤區(qū)別，確切的組織學(xué)診斷依賴于透射電鏡檢查或免疫組織化學(xué)顯示特異性神經(jīng)細(xì)胞抗原檢查，2002年，周邦新結(jié)合自己多年的研究經(jīng)歷，聯(lián)合多位老師建議學(xué)校整合學(xué)校的實(shí)驗(yàn)檢測設(shè)備資源，該研究綜合透射電鏡細(xì)胞生物學(xué)分析，蛋白質(zhì)組學(xué)，代謝組學(xué)和生化分析，在模式植物擬南芥系統(tǒng)解析了自噬降解對蛋白質(zhì)降解及其它細(xì)胞內(nèi)蛋白運(yùn)輸和降解的調(diào)控，并對發(fā)現(xiàn)的新現(xiàn)象進(jìn)行了深入的探討，為植物細(xì)胞自噬降解調(diào)控的進(jìn)一步深入機(jī)制研究提供了前提。

沿管壁緩慢加入戊二醛預(yù)固定液，不要沖擊細(xì)胞團(tuán)，靜置30min后可送樣，請?jiān)?~10℃保存或運(yùn)輸，嚴(yán)禁結(jié)冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運(yùn)輸都可能使樣品結(jié)冰，冬季寧可常溫送樣），細(xì)胞高速離心收集方法，本方法過去被大多數(shù)單位采用，沒有“GT2”時(shí)的應(yīng)急取材也可使用，各儀器公司的拍攝控制軟件是比較專業(yè)化的處理工具，能夠在處理基本粒徑分析、晶面間距等測量外，還能夠進(jìn)行傅里葉變換、降噪處理等，得到更加深入的數(shù)據(jù)結(jié)果。

鋨酸是強(qiáng)氧化劑，固定脂類、膜結(jié)構(gòu)，有電子染色作用，3脫水，用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑取代組織和細(xì)胞中的游離態(tài)水分，使之能與包埋劑混合，脫水要徹底，更換液體動作要迅速，脫水時(shí)間不宜過長，且固定后的樣品要充分漂洗，4滲透、包埋與聚合，4，1滲透，2包埋與聚合，加溫在60℃聚合形成固體基質(zhì)，牢固地支撐整個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)或組織，制成適于機(jī)械切割的固體樹脂包埋塊，利于切片，常用玻璃刀、鉆石刀進(jìn)行超薄切片，刀上要裝水槽，并注入槽液。