術(shù)后光鏡檢查很難與少支膠質(zhì)細(xì)胞瘤區(qū)別，確切的組織學(xué)診斷依賴于透射電鏡檢查或免疫組織化學(xué)顯示特異性神經(jīng)細(xì)胞抗原檢查，2002年，周邦新結(jié)合自己多年的研究經(jīng)歷，聯(lián)合多位老師建議學(xué)校整合學(xué)校的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備資源，該研究綜合透射電鏡細(xì)胞生物學(xué)分析，蛋白質(zhì)組學(xué)，代謝組學(xué)和生化分析，在模式植物擬南芥系統(tǒng)解析了自噬降解對(duì)蛋白質(zhì)降解及其它細(xì)胞內(nèi)蛋白運(yùn)輸和降解的調(diào)控，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的新現(xiàn)象進(jìn)行了深入的探討，為植物細(xì)胞自噬降解調(diào)控的進(jìn)一步深入機(jī)制研究提供了前提。

沿管壁緩慢加入戊二醛預(yù)固定液，不要沖擊細(xì)胞團(tuán)，靜置30min后可送樣，請(qǐng)?jiān)?~10℃保存或運(yùn)輸，嚴(yán)禁結(jié)冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運(yùn)輸都可能使樣品結(jié)冰，冬季寧可常溫送樣），細(xì)胞高速離心收集方法，本方法過(guò)去被大多數(shù)單位采用，沒(méi)有“GT2”時(shí)的應(yīng)急取材也可使用，各儀器公司的拍攝控制軟件是比較專業(yè)化的處理工具，能夠在處理基本粒徑分析、晶面間距等測(cè)量外，還能夠進(jìn)行傅里葉變換、降噪處理等，得到更加深入的數(shù)據(jù)結(jié)果。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現(xiàn)結(jié)果更全面，我們一般采用的雙染法進(jìn)行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細(xì)胞核、結(jié)締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結(jié)構(gòu)、脂類、糖原等，易與CO2反應(yīng)成沉淀，染色中應(yīng)采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結(jié)構(gòu)、元素和原子分散，其本質(zhì)是信號(hào)的空間分布，基本機(jī)理與比例尺地圖是一致的。