該過程控制在1min內完成，（zui好有壓力控制裝置，如果沒有，zui好采用吊瓶，瓶的懸掛高度應通過動物血壓的厘米水柱數值估計，小鼠、大鼠等一般掛在高于動物身體1，5m處，停止鹽水灌注，通過三通管換用固定液繼續灌注（室溫），初始速度與鹽水一致；當動物開始強烈抽搐后，降低流速，透射電鏡從輸液器膠囊觀察窗看，維持每秒2滴，（10）常規手術取材、切割標本，浸泡固定30min后轉入4℃冰箱過夜（此步驟同普通組織取材）。

每個容器含有N個組織時：，透射電鏡容器體積要適當增大；組織不要相互擠壓變形，2動物鈣化硬組織，基本的取材和預固定要求與普通組織相同，預固定充分后（至少過夜），轉入EDTA脫鈣固定液脫鈣，脫鈣務必充分，確保切片操作無障礙，3須灌注固定的動物組織，如圖7所示的石墨碳包覆納米鈷，通過DM軟件的偽色功能，右擊圖片，選擇ImageDisplay中的color，更改涂色模式和色階將圖片上偽色，可以充分提高圖片的顯示效果。

生物樣品TEM各實驗步驟要求，取材和預固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點一是減少缺血缺氧時間，二是減少機械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據實驗目的和條件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現的變換結果中，選種對應的變換對稱點，點擊ok，出現的對話框中，填入對應晶面的1/d數值，并將單位改為1/nm，點擊ok即可。