“利用無菌小鼠模型同樣驗(yàn)證了這一點(diǎn)，透射電鏡這說明腫瘤菌群具有促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的生物學(xué)功能，”蔡尚說，通過實(shí)驗(yàn)，研究人員看到循環(huán)腫瘤細(xì)胞能攜帶腫瘤菌群到達(dá)遠(yuǎn)端器官，而回輸這些腫瘤菌群，不影響腫瘤原位生長，但顯著促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移，甚至讓弱轉(zhuǎn)移的腫瘤類型也能夠大量轉(zhuǎn)移，采用濕化學(xué)法制備納米級超細(xì)活性氧化鋅，用水熱法制備出磁性Fe3O4納米粒子，將其超生分散在溶有碳納米管的無水乙醇中，形成碳納米管包裹Fe3O4納米粒子的微乳液。

夾持劍突，將胸廓整體向頭端外翻并固定，充分暴露心臟，（此步為灌注操作的關(guān)鍵，針尖務(wù)必留在左心室，如果發(fā)現(xiàn)穿破室間隔、房室隔或心壁，須繼續(xù)小心進(jìn)針，直到針頭進(jìn)入升主動脈，然后仍夾持心臟，），灌注預(yù)熱到體溫的生理鹽水，同時(shí)剪破右心耳放血，直到右心耳流出的液體基本不帶血色，zui好刮取細(xì)胞，收集在離心管中，1500rpm離心10min（該參數(shù)可按自己的經(jīng)驗(yàn)調(diào)整，目的是不損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)的情況下去掉培養(yǎng)液成分）。

生物樣品TEM各實(shí)驗(yàn)步驟要求，取材和預(yù)固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點(diǎn)一是減少缺血缺氧時(shí)間，二是減少機(jī)械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜅l件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預(yù)固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現(xiàn)的變換結(jié)果中，選種對應(yīng)的變換對稱點(diǎn)，點(diǎn)擊ok，出現(xiàn)的對話框中，填入對應(yīng)晶面的1/d數(shù)值，并將單位改為1/nm，點(diǎn)擊ok即可。