每個(gè)容器含有N個(gè)組織時(shí)：，透射電鏡容器體積要適當(dāng)增大；組織不要相互擠壓變形，2動(dòng)物鈣化硬組織，基本的取材和預(yù)固定要求與普通組織相同，預(yù)固定充分后（至少過(guò)夜），轉(zhuǎn)入EDTA脫鈣固定液脫鈣，脫鈣務(wù)必充分，確保切片操作無(wú)障礙，3須灌注固定的動(dòng)物組織，如圖7所示的石墨碳包覆納米鈷，通過(guò)DM軟件的偽色功能，右擊圖片，選擇ImageDisplay中的color，更改涂色模式和色階將圖片上偽色，可以充分提高圖片的顯示效果。

動(dòng)物組織zui好在離體后1min內(nèi)開(kāi)始固定，透射電鏡非灌注的組織，厚度不超過(guò)4mm，請(qǐng)用恰當(dāng)方式（比如切成寬薄片）體現(xiàn)位置和層次關(guān)系，請(qǐng)盡量不要事先切成很小的顆粒請(qǐng)用鋒利薄刀片切組織，朝一個(gè)方向劃，不要來(lái)回切割，不要擠壓、拉扯，含有食物殘?jiān)⒋罅垦夯蚱渌じ轿锏慕M織，請(qǐng)用生理鹽水漂洗，再投入預(yù)固定液，zui初的30min以后，zui好在4℃的固定液中浸泡，嚴(yán)禁結(jié)冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運(yùn)輸都可能使組織結(jié)冰，冬季寧可常溫送樣）。

生物樣品TEM各實(shí)驗(yàn)步驟要求，取材和預(yù)固定，透射電鏡動(dòng)物普通組織，一般動(dòng)物組織的取材，要點(diǎn)一是減少缺血缺氧時(shí)間，二是減少機(jī)械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜅l件選擇，具體如下：請(qǐng)盡快用戊二醛固定液預(yù)固定，如圖5所示，對(duì)圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現(xiàn)的變換結(jié)果中，選種對(duì)應(yīng)的變換對(duì)稱點(diǎn)，點(diǎn)擊ok，出現(xiàn)的對(duì)話框中，填入對(duì)應(yīng)晶面的1/d數(shù)值，并將單位改為1/nm，點(diǎn)擊ok即可。