“利用無菌小鼠模型同樣驗證了這一點，透射電鏡這說明腫瘤菌群具有促進腫瘤轉移的生物學功能，”蔡尚說，通過實驗，研究人員看到循環腫瘤細胞能攜帶腫瘤菌群到達遠端器官，而回輸這些腫瘤菌群，不影響腫瘤原位生長，但顯著促進腫瘤轉移，甚至讓弱轉移的腫瘤類型也能夠大量轉移，采用濕化學法制備納米級超細活性氧化鋅，用水熱法制備出磁性Fe3O4納米粒子，將其超生分散在溶有碳納米管的無水乙醇中，形成碳納米管包裹Fe3O4納米粒子的微乳液。

該過程控制在1min內完成，（zui好有壓力控制裝置，如果沒有，zui好采用吊瓶，瓶的懸掛高度應通過動物血壓的厘米水柱數值估計，小鼠、大鼠等一般掛在高于動物身體1，5m處，停止鹽水灌注，通過三通管換用固定液繼續灌注（室溫），初始速度與鹽水一致；當動物開始強烈抽搐后，降低流速，透射電鏡從輸液器膠囊觀察窗看，維持每秒2滴，（10）常規手術取材、切割標本，浸泡固定30min后轉入4℃冰箱過夜（此步驟同普通組織取材）。

生物樣品TEM各實驗步驟要求，取材和預固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點一是減少缺血缺氧時間，二是減少機械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據實驗目的和條件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現的變換結果中，選種對應的變換對稱點，點擊ok，出現的對話框中，填入對應晶面的1/d數值，并將單位改為1/nm，點擊ok即可。